Kā progresē SM?
Ir četri dažādi SM veidi – katram ir sava līmeņa uzliesmojumi un progresēšana – tāpēc nav viena ceļa cilvēkiem, kuriem ir diagnosticēta šī slimība. Un jo ātrāk cilvēki tiek diagnosticēti, jo labāk medicīniskā iejaukšanās var palīdzēt apturēt slimības progresēšanu.
“Katram ir dažādi invaliditātes līmeņi,” saka Nicole Lemelle, rakstniece un SM pacientu advokāte, kura tika diagnosticēta ar šo slimību 2000. gadā, kad viņai bija 25 gadi. “Bet lielākajai daļai cilvēku ar SM ir invaliditāte vai simptomi, kas nav acīmredzami un nekad nesasniedz augsto līmeni.”
Neatkarīgi no tā, kā slimība izpaužas, Lemelle saka, ka ir būtiski, lai visi SM pacienti pārņemtu kontroli pār savu aprūpi. “Nelaidiet neirologam pieņemt lēmumus jūsu vietā. Izpētiet un ejiet uz katru tikšanos ar jautājumiem. Un sagaidiet atbildes. Ja neesat apmierināts ar saņemto ārstēšanu, meklējiet citu ārstu. Varbūt jums būs jāiziet cauri vairākiem pirms atradīsiet piemērotu.”
Tāpat kā Tolson, Lemelle tika diagnosticēta pēc redzes problēmām. Viņas simptomi gadiem ilgi palika salīdzinoši nelieli, galvenokārt nogurums un viegla klibošana. Bet pēc deviņiem gadiem viņa piedzīvoja intensīvu uzliesmojumu, kas viņu nogādāja slimnīcā. “Man bija jāmācās ēst, runāt un staigāt. Kad es beidzot atgriezos mājās, es joprojām biju ratiņkrēslā. Es nekad vairs neesmu atguvusi spēju staigāt.”
Tagad kā advokāte citiem cilvēkiem, kas dzīvo ar SM, Lemelle arī raksta blogu, lai palīdzētu SM pacientu tuviniekiem saprast, ko viņi iziet cauri. “SM var būt vientuļa un izolējoša slimība,” viņa saka. Bet ar uzmanību, ko Kristīna Aplegeita un advokāti kā Lemelle un Tolson pievērš slimībai, cerams, cilvēki var tikt diagnosticēti un ātrāk izveidot savu atbalsta sistēmu.
